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單細(xì)胞懸液制備儀對生物細(xì)胞的測序中，可以選擇不同的讀長、單端或雙端測序；由于對樣本檢測目的不同，數(shù)據(jù)分析、策略和方法也不同；單細(xì)胞測序通?？梢苑譃镈NA測序和RNA測序兩大類。

單細(xì)胞懸液制備儀測序技術(shù)可在生物細(xì)胞層面進(jìn)行高分辨率的實驗分析，進(jìn)而可揭示單細(xì)胞的狀態(tài)和功能，避免了由傳統(tǒng)基因組技術(shù)平均信號產(chǎn)生的結(jié)果誤差；被廣泛應(yīng)用于腫瘤、發(fā)育、免疫、神經(jīng)科學(xué)、干細(xì)胞分化、大規(guī)模細(xì)胞圖譜構(gòu)建等行業(yè)研究領(lǐng)域。

上海凈信單細(xì)胞懸液制備儀器采用獨立開發(fā)的組織解離技術(shù)，可將組織智能化的制備成高活性單細(xì)胞懸液或組織勻漿，可實現(xiàn)溫和自動的組織分離；可有效的縮短操作時間，更好的保持細(xì)胞抗原表面的完整性，確保細(xì)胞活性，增強(qiáng)實驗的可重復(fù)性。

單細(xì)胞分離儀采用可拋式微流控芯片直接加載分離樣本，利用創(chuàng)新技術(shù)的篩選和分離機(jī)制，可有效的減少細(xì)胞樣本流經(jīng)分離芯片時的死體積；對于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)、單細(xì)胞蛋白組學(xué)和單細(xì)胞基因組學(xué)來講，快速高效的獲取細(xì)胞是很重要的，因此單細(xì)胞分離設(shè)備應(yīng)用也很重要。

單細(xì)胞分選儀對特定生物屬性的細(xì)胞可根據(jù)其熒光信號的強(qiáng)度來進(jìn)行選擇，具有快速高效的分析能力，可快速識別特定細(xì)胞，可在短時間內(nèi)完成多孔板的操作，對高通量需求的后期分析也具有重要意義。

單細(xì)胞懸液測序技術(shù)在單細(xì)胞上對基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組進(jìn)行的高通量測序分析的新技術(shù)，它可揭示單個細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)狀態(tài)，反映細(xì)胞之間的異質(zhì)性，在腫瘤、發(fā)育生物學(xué)、微生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)等行業(yè)領(lǐng)域發(fā)揮了重要作用。

單細(xì)胞高通量液滴測序Drop-seq可快速分析數(shù)千個單細(xì)胞的方法，是能夠?qū)⒚總€細(xì)胞包裹在納升級的微滴中，進(jìn)行RNA雜交并產(chǎn)生MRNA轉(zhuǎn)錄，可進(jìn)一步分析MRNA轉(zhuǎn)錄的起源細(xì)胞。

單細(xì)胞懸液儀在細(xì)胞組織的懸液制備實驗中，成功的關(guān)鍵就在于獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液，但對于一些復(fù)雜多樣組織懸液的制備卻是一個不小的挑戰(zhàn)，那怎樣才能從細(xì)胞組織樣品中獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液呢。