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RNA-seq單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序在眼科領(lǐng)域中的研究應(yīng)用
細(xì)胞作為生命結(jié)構(gòu)的基本單位,儲存大量的生物信息。細(xì)胞異質(zhì)性是生物組織的普遍特征,即使是相同類型的細(xì)胞受到周圍微環(huán)境的影響也會存在基因表達(dá)的差異[1]。
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Drop-seq單細(xì)胞測序以及其他單細(xì)胞測序方法匯總講
由于細(xì)胞是生物學(xué)的基本單位,研究人員正更加努力地嘗試將它們進(jìn)行單個分離、研究和比較。
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Drop-seq單細(xì)胞測序技術(shù)的講解
首先說說什么是單細(xì)胞測序(Single-cell sequencing)。普通測序所提取的RNA(或DNA)源于樣本中的多個細(xì)胞
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DROPLET-SEQUENCING (DROP-SEQ)
Cells, the basic units of biological structure and function, vary broadly in type and state. In most biological systems, our knowledge of cellular diversity is incomplete, as for complex tissues like the nervous system (brain cells) [1].The
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什么是單細(xì)胞測序以及實(shí)驗(yàn)案例
單細(xì)胞全轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)是在單細(xì)胞水平對全轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行擴(kuò)增與測序的一項新技術(shù)。
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廉價的單細(xì)胞基因表達(dá)分析新技術(shù)
想象一下有人遞給你一杯奶昔,要你鑒別出里面所有的東西。或許你能夠辨別出有一點(diǎn)點(diǎn)的草莓或是酸奶的味道。
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Drop-seq
Drop-seqDroplet Based scRNA-Seq Methods
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流式樣本單細(xì)胞懸液的制備方法于講解
單細(xì)胞懸液制備流式樣本;想要流式的染色結(jié)果好,需要用單細(xì)胞懸液,細(xì)胞團(tuán)和細(xì)胞碎片容易堵塞進(jìn)樣管;從固態(tài)組織樣本中制備單細(xì)胞懸液需要借助機(jī)械分離和(或者)酶消化;操作條件和酶的選擇等需要根據(jù)經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行一定的調(diào)整。
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